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  • 制劑研究員

    12-18萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2024-01-30 | 投遞后:10天內反饋

    在項目負責人的指導下,負責制劑的處方和工藝優化、設計并制訂研究方案; 在項目負責人的指導下開展并完成制劑相關實驗,配合完成制劑小試、中試放大工作; 能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分,同時協助其他部門人員進行相關資料的整理;可撰寫并整合CTD格式注冊...
  • 試劑研發工程師/助理/實驗...

    10-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    免疫比濁試劑研發工程師崗位描述:1、負責免疫比濁新產品的開發;2、負責免疫比濁試劑原料的篩選與評價;3、負責免疫比濁試劑配方的研發與試劑臨床性能的評估、工藝優化及轉產;4、負責項目注冊資料的編寫;5、完成安排的其他工作。崗位要求:1、兩年以上免疫比濁乳膠標記工作經驗;2...
  • 藥品研發總監

    20-35萬 | 合肥市 | 本科 | 10年以上

    發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋

    1、醫學和藥學本科以上學歷; 2、從事新藥研發工作十年以上,負責新藥研發管理工作至少五年以上; 3、熟悉新藥研發的程序和注冊法規,具備良好的協調和溝通能力; 4、有國內外大型制藥公司工作背景、組織和管理過2類以上創新藥的研發工作者優先。 5、薪資面議。
  • 研發人員

    5-7萬 | 廈門市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    任職資格: 1、生物、醫學、檢驗相關專業本科或碩士研究生畢業; 2、負責體外診斷試劑的研發、臨床、注冊檢驗、研發技術資料的編寫等工作;3、具有獨立的項目實施能力及研發能力、良好的英文文獻閱讀能力;熟悉金標、酶聯、化學發光、干化學等相關試驗; 4、有定量免疫或干化學試劑開...
  • 驗收員(CQ005)

    5-6萬 | 重慶-渝北區 | 中技 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    1.學習和了解國家有關醫療器械的法律、法規和行政規章制度;2.熟練掌握WMS系統的驗收環節的操作規程,并按規程操作;3.合格產品、不合格產品的管理;4.產品驗收情況評估;5.其他:庫房整理,上級委派的臨時性工作。任職要求:1.大專及以上,醫藥、醫學檢驗等專業,條件優秀者...
  • 質量人員

    5-10萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1、負責本部門質量文件的編寫與管理;2、實施公司質量體系內部審核、并監督檢查改進和落實情況;3、迎接外部審核的前期準備及后期改進工作;4、協助組織驗證工作,負責變更控制,實施對生產過程的監督檢查及偏差處理;5、負責生產現場監控、環境監測、留樣觀察、文件管理、現...
  • 生化研發工程師

    6-8萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責: 1.協助制定研發計劃,根據研發主管或研發經理的要求,能獨立完成實驗,撰寫報告; 2.負責撰寫與研發相關的各類質量標準和操作規程等文件; 3.協助完成試劑注冊檢定及臨床試驗相關事宜; 4.協助完成注冊申報資料的撰寫; 5.完成上級交辦的其他工作。 崗位要求: ...
  • 有機合成實驗員

    6-8萬 | 南京市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位綜述:  此崗位為研發中心“有機合成實驗員”崗位,要求對有機合成有一定的掌握度,正常8小時工作制,雙休。工作職責:1、 負責在工程師的指導下進行化合物的有機合成及合成路線工藝優化工作;2、 負責按規定認真填寫試驗記錄,整理并提交研究報告,參加課題討論;3、 負責做好...
  • 醫療器械研發工程師-分子生...

    7-10萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    、協助完成所有生化性能測試項目;2、緊密參與項目,保證生化性能測試結果真實有效性;3、組織生物測試業務培訓;4、負責辦理、落實領導交辦的其他生物測試相關任務。崗位要求:1、分子生物學、細胞生物學等相關學科碩士及以上學歷;2、掌握PCR、WB、轉染、細胞培養、免疫組化等基...
  • HPLC研發工程師

    6-11萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位描述:負責HPLC-糖化色譜柱開發崗位要求:1.從事HPLC測試分析工作2年以上;2.熟知HPLC測試結果數據分析;3.有HPLC分析測試蛋白或其它生命物質濃度相關經驗者優先。
  • QA

    6-8萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1.負責現場巡檢;2.主持公司重大質量投訴和質量事故的調查和處理,制定糾正預防措施并組織實施。任職要求:1、本科及以上學歷,醫學、檢驗學、生物學、免疫學、藥學或化學等相關專業;2、具有醫療器械1年以上(IVD行業優先)生產企業質量管理經驗;3、熟悉質量管理體系...
  • 生物測試研究員(職位編號:...

    7-10萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    1、協助完成所有生化性能測試項目;2、緊密參與項目,保證生化性能測試結果真實有效性;3、組織生物測試業務培訓;4、負責辦理、落實領導交辦的其他生物測試相關任務。崗位要求:1、分子生物學、細胞生物學等相關學科碩士及以上學歷;2、掌握PCR、WB、轉染、細胞培養、免疫組化等...
  • 臨床生化產品研發工程師

    6-9萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位職責:1.負責協助生化試劑產品的研發;2.負責研發過程中的實驗,篩選、驗證新產品原料,確定各類試劑的實驗方案,完整準確的記錄和處理研發數據;3.協助研發主管共同完成新產品注冊申報工作崗位要求:1.免疫學、生物工程、化學或醫學檢驗等相關專業本科及以上學歷2.有生化試劑...
  • QA主管

    4-6萬 | 南京市 | 大專 | 1-3年

    發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋

    崗位要求:1.大專及以上文憑,年齡35歲左右性別不限2.能夠遵守公司規章制度以身作則3.2年以上醫藥及醫療器械相關的qa管理經驗(優先錄用)4.熟悉醫療器械相關法規管理崗位職責:1.負責車間、倉儲GMP規范要求的推行、執行2.負責監控車間按產品技術要求規范生產分享微信郵...
  • QA主管

    4-6萬 | | 大專 | 1-3年

    發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋

    崗位要求:1.大專及以上文憑,年齡35歲左右性別不限2.能夠遵守公司規章制度以身作則3.2年以上醫藥及醫療器械相關的qa管理經驗(優先錄用)4.熟悉醫療器械相關法規管理崗位職責:1.負責車間、倉儲GMP規范要求的推行、執行2.負責監控車間按產品技術要求規范生產分享微信郵...
  • 試劑研發實驗員

    5-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下

    發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋

    崗位描述:1.負責血球試劑的測試工作。2.負責血球試劑產品線的實驗環境、設施設備的管理維護工作。3.負責血球試劑產品線后期的轉產跟進。4.項目經理臨時交代的各項工作。崗位要求:1.專業知識扎實,愛學習,工作調理清晰,思維慎密;2.工作細心勤勞,能認真如實準確的做好相關記...
  • 試劑質量工程師

    7-10萬 | 深圳市 | 碩士 | 1-3年

    發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋

    1.負責臨床診斷儀器和試劑產品檢驗工藝的優化,從而提高產品質量;2.負責新產品檢驗方法的建立;3.負責新的檢驗項目的開展。崗位要求:1.扎實的專業理論基礎;2.較強的實驗操作技能;3.良好的溝通和表達能力;4.一定的組織及管理能力;5.有產品質量檢驗工作經驗者優先。分享...
  • QC主管

    15-20萬 | 成都市 | 本科 | 5-10年

    發布于:2019-12-12 | 投遞后:10天內反饋

    1.負責團隊人員培養、團隊建設 2.具備檢測技能 3.具有優秀的學習能力、團隊管理能力 4.具有檢驗管理、實驗室管理、GMP流程經驗 5.熟悉理化組、微生物組、儀器組的日常工作 6.具有QC、質量、分析以及API經驗優先。
  • EHS部長

    18-24萬 | 成都市 | 本科 | 5-10年

    發布于:2019-12-12 | 投遞后:10天內反饋

    EHS部長 崗位職責: 根據公司年度安全環保要求,在公司總經理的領導下貫徹執行國家、地方安全、環保、消防及職業衛生健康方針政策、法律法規,制定和完善公司安全環保制度。全面組織實施安全、環保管理工作。 崗位描述: 1、組織制定、修訂公司安全生產管理制度、安全生產管...
  • 制劑研究員

    15-20萬 | 南京市 | 碩士 | 1-3年

    發布于:2019-12-12 | 投遞后:10天內反饋

    制劑研究員: 1:參與項目的立項 2:負責已立項目文獻調研及開發方案的制定,研究總結的書寫 3:開展項目的處方前研究、處方研究、工藝研究、中試研究,并參與工藝驗證,整理、書寫申請資料 4:對實驗室及項目的試驗規范性和質量負責 崗位要求 1.碩士優先考慮,碩士...
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